A cegueira que me fez enxergar

Conteúdo produzido para prática acadêmica

Foto do arquivo pessoal

“Há quatro, cinco anos eu fiquei cega. No começo do meu tratamento tinha muita febre, com o passar do tempo essa febre me acordava, ficava inconsciente, delirava, sentia tanto frio que batia meus dentes, chegando a quebrar todos eles. Senti a carga da medicação e comecei a não querer mais aplicar, dei intervalos que não poderiam ser dados, a conseqüência: iniciei o processo de cegueira. Esta foi a primeira vez que entrei em desespero, até então, minha doença não era um fardo, nunca havia sido um problema para mim”. Ive Bélas Camargo Sade, 32 anos, descobriu que tinha esclerose múltipla (EM) aos 14, quando sofreu uma paralisia na mão direita. Ela sofreu três paralisias e a perca do controle dos olhos.

Sentia pavor das injeções que era obrigada a tomar por causa do tratamento semelhante a uma quimioterapia, tão agressivo que fez com que seus cabelos, cílios e sobrancelhas caíssem.

Nada havia abalado sua força e coragem, até que aconteceu a cegueira. Uma mulher linda, alegre, descontraída, atleta, graduada em Artes Plásticas, pós-graduada em História da arte e em Educação Especial, professora da APAE e do colégio XI de Agosto, em Tatuí. Uma pessoa de mil e uma facetas. Alguém para quem se olha e não se imagina os problemas. De família espírita e de muita, muita fé, a qual permite que Ive tenha uma visão fantástica de mundo. Por conta do seu pavor por injeções, Ive parou de tomar as medicações. Ela conta que isto gerou preocupação em sua família e em seu espírito protetor, o avô, que em uma reunião mediúnica explicou o porquê de sua doença e a alertou que deveria ser mais responsável com seu tratamento. Para Ive, nesta encarnação, ela deveria ter vindo cadeirante, mas como assumiu compromissos tanto no plano espiritual, como no plano material, sua condição foi alterada. Aumentando sua responsabilidade, pois, além de cumprir seu propósito, que é o de cuidar de pessoas com deficiências, o que explica o desejo que têm de trabalhar com eles desde os seus 11 anos de idade, também deveria cuidar de sua saúde como forma de gratidão ou perderia todos os seus movimentos.

A partir desta reunião mediúnica, a jovem retomou seu tratamento, além de passar por uma pulsoterapia, conseguindo recuperar a visão.

Após um ano fazendo uso dos medicamentos, passou a ter efeitos colaterais e seu tratamento teve que ser mudado. Passou a receber outra medicação via oral. Foi preciso a realização de um procedimento para a troca de medicamentos, ficando internada alguns dias em observação. “Menina do céu! Foi uma alegria na minha vida, foi uma alegria! Gente, eu sai daquele SUS, eu pulava, tinha vontade de abraçar todo mundo que estava na fila, uma alegria”- Conta Ive com um sorriso enorme no rosto, sobre o dia que teve alta médica. Atualmente ela toma a medicação todos os dias de manhã. Não sofre mais com os efeitos colaterais, faz 30 exames de dois em dois meses. Organizou sua vida, mudou seus hábitos, têm acompanhamento médico para todas as suas atividades, cortou os imprevistos, tem um tempo reservado para relaxar e ficar com a família.

Ao falar sobre o que à ajudou nos momentos difíceis, não deixa de dizer sobre seu marido, seus alunos e seus animais, por quem ela tem um enorme carinho. Pergunto a Ive, se nesta fase tranquila de sua vida, pensa em ter filhos e ela me responde: “Eu não posso ter filhos por causa do meu tratamento. Meus médicos dizem: Você até poderia, mas em time que se está ganhando não se mexe. Você é uma pessoa muito metódica, para uma mãe normal já é estressante, você vai arriscar ter um bebe? Talvez, eu adotaria. Eu não sei como seria para a minha saúde. Eu falo para o Diego, meu marido, que se um dia Deus me enviar qualquer criança, que seja uma com necessidades especiais, pois eu saberei como cuidar.” Atualmente, Ive viaja para visitar pessoas que tem esclerose múltipla, contando sua historia, compartilhando suas experiências e as aconselha neste momento difícil da descoberta.